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上海液相色譜儀是分析實驗室常用的測試儀器之一，被各大實驗室廣泛使用。試管和進樣閥是上海液相色譜儀中*的組成部分。在使用過程中，有哪些問題需要我們注意呢?一、試管的相關(guān)問題(1)試管的潔凈問題。液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結(jié)果的準確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，后經(jīng)證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產(chǎn)生，換用玻璃試管后，干擾峰...

超液相色譜儀，從字面意思來看，比液相色譜儀更，功能更強大。本文重點介紹下超液相色譜儀的三大特點。一、超高速度：小顆粒填料色譜柱能超乎尋常地提高分析速度而不降低分離度。超液相色譜儀能顯著增加樣品的通量，提高工作效率，降低分析成本。節(jié)省以往一向耗時的方法開發(fā)與認證的時間。二、超高分離度：超液相色譜儀利用創(chuàng)新小顆粒填料(1.7μL)，獲得*分離能力。超低擴散體積，充分發(fā)揮小顆粒填料分離能力。超高分離度，適合復(fù)雜混合物的分離分析。三、超高靈敏度：小顆粒技術(shù)和整體化的儀器設(shè)計，UPLC...

上海液相色譜儀在很多領(lǐng)域都有應(yīng)用，當(dāng)然醫(yī)藥方面也不例外。上海伍豐儀器根據(jù)多年經(jīng)營上海液相色譜儀的經(jīng)驗，總結(jié)了4個方面的作用。一、上海液相色譜儀分析藥物在體內(nèi)的殘量這是近來研究新藥效能很主要的內(nèi)容之一，如冬凌草甲素是植物中的一組分，有抗癌效果，但是毒性大。測定其在血清中含量很重要，現(xiàn)在可用C18柱及甲醇水為流動相，測定處理后的血清樣品，即可得到血中的含量。如磺胺類藥品在血清及尿中含量也不允許太大，可用C18柱及酸性乙醇為流動相，測定含量后，則可估計zui合適的用藥劑量。又如四環(huán)...

上海液相色譜儀在食品分析中，有著不可獲取的作用，不論是殘留分析還是成分分析。流動相脫氣是HPLC系統(tǒng)能得到可靠數(shù)據(jù)的一個很有效的措施。為什么要進行液相色譜脫氣，有哪些常用的方法?上海液相色譜儀脫氣的必要性流動相脫氣是HPLC系統(tǒng)能得到可靠數(shù)據(jù)的一個很有效的措施。HPLC泵在輸送液體時要產(chǎn)生很大的力量，由于氣體的壓縮比與液體相比大的多，因而當(dāng)氣泡存在時，我們發(fā)現(xiàn)瞬間的流速降低和系統(tǒng)壓力下降，如果這個氣泡足夠大，液相泵將不能輸送任何溶劑，而且如果壓力低于預(yù)先設(shè)定的壓力低限，泵將停...

液相色譜儀應(yīng)用廣泛，*。那么它在水處理領(lǐng)域有哪些應(yīng)用呢?液相色譜儀生產(chǎn)廠家根據(jù)多年生產(chǎn)銷售經(jīng)驗，總結(jié)如下：對水體中的有機物檢測在傳統(tǒng)的污染物的基礎(chǔ)之上工業(yè)以及農(nóng)業(yè)淋容等多方面因素會對水體中造成一定的有機物污染，在針對有機物的污染監(jiān)測過程中傳統(tǒng)的監(jiān)測方法無法在精度與效率方面達到要求。在此方面應(yīng)用液相色譜儀在對有機物進行定型的同時進行定量的監(jiān)測。主要監(jiān)測的項目包括了，工業(yè)有機污染物(揮發(fā)酚、石油類、總有機物等)、農(nóng)業(yè)有機物(如殺蟲劑、除草劑、消化抑制劑)、特殊有機物(微生物代謝物...

液相色譜分析柱的清洗與再生是色譜用戶經(jīng)常遇到的問題，如何操作將是本文介紹的內(nèi)容。即使樣品和流動相已做過前處理，也仍難以完成避免液相色譜分析柱受到污染，因此必須對柱子行清洗。清洗應(yīng)定期進行，如果在短期內(nèi)分析許多樣品，則以每日清洗一次為宜，至少也應(yīng)一周一次，防止有太多的雜質(zhì)在柱上堆積。反相柱的常規(guī)洗滌辦法是：分別取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱體積(既對于一根4.6mmX25cm的柱來說，通常是50-60ml，而對于9.4mm內(nèi)經(jīng)X50cm的柱來說，通常是500-600ml)...

LC-100液相色譜系統(tǒng)操作前的準備1、流動相的制備：用液相色譜的試劑配置流動相，水應(yīng)為新鮮制備的高純?nèi)ルx子水，可用超級純水器制得或用重蒸餾水。凡規(guī)定PH值的流動相，應(yīng)使用精密PH計進行調(diào)節(jié)。配制流動相所用的試劑必須使用相應(yīng)的、0.45um(或0.22um)的濾膜過濾，使用前脫氣。應(yīng)配制足量的流動相備用。2、樣品的配制：標準品和樣品需用規(guī)定的溶劑配制成標準樣品和待測樣品。在定量測定時，標準樣品和待測樣品均應(yīng)分別配制2份。在待測樣品注入液相色譜以前，一般要經(jīng)過相應(yīng)的0.45um...

操作壓力的變化往往是液相色譜故障的征兆，壓力持續(xù)偏高是哪些原因引起的呢?如何解決?液相色譜儀生產(chǎn)廠家根據(jù)多年經(jīng)驗，剖析如下：液相色譜壓力持續(xù)偏高的原因：1、色譜柱選擇不當(dāng)2、流速設(shè)定過高3、流動相使用不當(dāng)或緩沖鹽的結(jié)晶沉淀4、柱前篩板堵塞5、柱溫過低6、進樣閥損壞7、保護柱阻塞8、在線過濾器阻塞9、控制器失常液相色譜壓力持續(xù)偏高的解決方案：(1)選擇恰當(dāng)?shù)纳V柱(2)調(diào)整流速設(shè)定(3)a.使用恰當(dāng)?shù)牧鲃酉?b.沖洗色譜柱(4)a.在允許情況下反沖色譜柱;b.更換篩板;c.更換...